Petition richtet sich an: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

La firmataria è una ventisettenne affetta da atrofia muscolare spinale, una malattia genetica rara e spesso mortale che causa debolezza muscolare e la progressiva perdita del movimento. La firmataria sottolinea che l'unico farmaco che potrebbe aiutarla nel trattamento della sua grave malattia, che nel 2012 ha ricevuto la qualifica di medicinale orfano dalla Commissione europea e nel 2017 è stato autorizzato all'immissione in commercio nell'UE con il nome di Spinraza, in Romania è reso accessibile soltanto ai minori di 18 anni. La firmataria ritiene che si tratti di una discriminazione sulla base dell'età e chiede l'accesso al trattamento.