Petition richtet sich an: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

Lūgumraksta iesniedzējai ir 27 gadi un viņa cieš no muguras muskuļu atrofijas (SMA) — retas un bieži fatālas ģenētiski izraisītas slimības, kas izraisa muskuļu vājumu un progresējošu kustību zaudēšanu. Viņa norāda, ka ir tikai vienas zāles, kas varētu palīdzēt šajā smagajā situācijā, turklāt 2012. gadā Eiropas Komisija tām piešķīra statusu kā zālēm retu slimību ārstēšanai un 2017. gadā tās tika atļautas lietošanai ES ar nosaukumu “Spinraza”, taču Rumānijā tās ir pieejamas vien bērniem līdz 18 gadu vecumam. Lūgumraksta iesniedzēja uzskata, ka tā ir diskriminācija vecuma dēļ, un arī viņa gribētu ārstēties ar šīm zālēm.