Petition is addressed to: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

Framställaren är 27 år gammal och lider av spinal muskelatrofi (SMA), en sällsynt och ofta dödlig genetisk sjukdom, som orsakar muskelsvaghet och gradvis minskande förlust av rörelseförmågan. Framställaren påpekar att det enda läkemedlet som kan hjälpa i behandlingen av hennes allvarliga tillstånd, som klassificerades som särläkemedel av kommissionen 2012 och godkändes i EU under namnet Spinraza 2017, endast är tillgängligt för barn under 18 år i Rumänien. Framställaren anser att detta utgör diskriminering på grund av ålder och begär tillgång till behandling.