Petiția se adresează: Petitionsausschuss des Europäischen Parlaments

La peticionaria es una mujer de 27 años que padece atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética y a menudo mortal que provoca debilidad muscular y pérdida progresiva de movimiento. La peticionaria señala que el único medicamento que podría ayudar al tratamiento de esta grave enfermedad, catalogado como medicamento huérfano por la Comisión Europea en 2012 y autorizado en la Unión como Spinraza en 2017, solamente se dispensa en Rumanía a los menores de 18 años. La peticionaria considera que esto constituye discriminación por motivos de edad y busca acceso a un tratamiento.