12/07/2023, 10:47 μ.μ.
Video der Zulassung bei der FDA eingefügt
Neuer Petitionstext:
Sehr geehrte Damen und Herren,
wir als Unterzeichnende dieser Petition möchten uns dafür aussprechen, dass SRP-9001 von Sarepta Therapeutics / Roche zur schnellen Zulassung im europäischen Raum bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) kommt. Wir halten diese Zulassung für dringend notwendig, da jeder Tag für die Patienten zählt und eine schnellstmögliche Behandlung eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität für Patienten mit DMD bedeuten kann.
Sehen Sie selber wie wirkungsvoll die Therapie für die Kinder ist.
FDA Zulassungs Votum
www.youtube.com/live/k33d4h-CpGU?feature=share
Unterschriften zum Zeitpunkt der Änderung: 9.453