Health

Hilfe für erkrankte Kinder: Beschleunigte Zulassung von SRP-9001 mit Muskelerkankung #DMD

Petition is addressed to
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

37,552 signatures

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  1. Launched June 2023
  2. Collection finished
  3. Prepare submission
  4. Dialog with recipient
  5. Decision

News

08/09/2023, 21:59

Sehr geehrte Unterzeichnende der Petition,

wir möchten uns herzlich bei Ihnen für Ihre wertvolle Unterstützung bedanken! Ihre Unterschrift und Ihr Engagement sind von großer Bedeutung, denn nur gemeinsam können wir eine positive Veränderung bewirken.

Wir möchten Sie darüber informieren, dass die Petition offen für alle Personen ist, die sich mit den Anliegen identifizieren und sich für deren Umsetzung einsetzen möchten. Das bedeutet, dass Sie die Petition gerne auch in Ihrem Familien- und Freundeskreis weitergeben dürfen. Je mehr Unterstützer wir gewinnen, desto größer ist unsere Chance, gehört zu werden und die gewünschten Veränderungen zu erreichen.

Darüber hinaus möchten wir Ihnen mitteilen, dass es auch möglich ist, die Petition auszudrucken und händisch im Freundeskreis oder auf der Arbeit Unterschriften zu sammeln. Diese können Sie uns dann per E-Mail zukommen lassen, damit wir sie hinzufügen können. Bitte achten Sie dabei darauf, dass die Unterschriften lesbar und gut erkennbar sind.

Hier Datei herunterladen

www.openpetition.eu/pdf/unterschriftenformular/hilfe-fuer-erkrankte-kinder-beschleunigte-zulassung-von-srp-9001-mit-muskelerkankung-dmd

Hier Fotos vom Unterschriften Papier hochladen

www.openpetition.eu/eingang/petition/hilfe-fuer-erkrankte-kinder-beschleunigte-zulassung-von-srp-9001-mit-muskelerkankung-dmd

Wir werden Sie regelmäßig über den Fortschritt unserer Bemühungen informieren. Zögern Sie nicht, uns bei Fragen oder Anliegen zu kontaktieren. Ihre Meinung ist uns wichtig und wir möchten sicherstellen, dass wir Ihre Anliegen bestmöglich vertreten.

Nochmals vielen herzlichen Dank für Ihre Unterstützung! Gemeinsam können wir einen positiven Unterschied machen.

Mit freundlichen Grüßen,

Kai Lüchtefeld
iakforkai@googlemail.com

Duchenne Elternhilfe
Duchenne Connect e.V


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