06/26/2023, 17:00

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Vielen Dank!


Neuer Petitionstext:

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir als Unterzeichnende dieser Petition möchten uns dafür aussprechen, dass SRP-9001 von Sarepta Therapeutics / Roche zur schnellen Zulassung im europäischen Raum bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) kommt. Wir halten diese Zulassung für dringend notwendig, da jeder Tag für die Patienten zählt und eine schnellstmögliche Behandlung eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität für Patienten mit DMD bedeuten kann.

DMD ist eine erbliche Krankheit, die zu einer schrittweisen Verschlechterung der Muskelfunktion und letztendlich zu einer Beeinträchtigung der Atmung und des Herzens führen kann. Derzeit gibt es keine Heilung für DMD, und die vorhandenen Therapien zielen hauptsächlich darauf ab, die Symptome der Krankheit zu lindern. SRP-9001 bietet jedoch eine vielversprechende Möglichkeit, die Krankheit gezielt zu behandeln.

In den USA wurde SRP-9001 gerade zugelassen und hat bei Patienten mit DMD in mehreren Studien signifikante Verbesserungen gezeigt. Die schnelle Zulassung von SRP-9001 im europäischen Raum könnte vielen europäischen Patienten die gleiche Chance auf eine verbesserte Lebensqualität geben.

Daher fordern wir Sie auf, sich für eine schnelle Zulassung von SRP-9001 von Sarepta Therapeutics im europäischen Raum bei Duchenne-Muskeldystrophie einzusetzen. Jeder Tag zählt für die Patienten mit DMD und wir glauben, dass SRP-9001 eine sehr gute Behandlungsoption darstellt.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung.

Hochachtungsvoll

[Unterschriften der Petitions-Unterzeichnenden]

Dear Sir or Madam,.

We,Weitere theInformationen undersignedzum of this petition, would like to advocate for the fast approval ofThema SRP-9001 by Sarepta Therapeutics \/ Roche in the European region for ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy (DMD). We believe that this approval is urgently needed because every day counts for patients with DMD, and a speedy treatment could mean a significant improvement to these patients' quality of life.

DMDErhalten isSie an inherited disease that causes a gradual deterioration of the muscles and ultimately affects breathing and the heart. Currently, there is no cure for DMD, and existing therapies mainly aim to alleviate the symptoms of the disease. However, SRP-9001 offers a promising way of specifically treating the disease.Hier

SRP-9001 has just been approved in the United States and has shown significant improvements in patients with DMD in several studies. The rapid approval of SRP-9001 in the European region could give many European patients the same chance of improved quality of life.investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-investigational-gene-therapy-srp-9001

Therefore, we urge you to support the fast approval of SRP-9001 by Sarepta Therapeutics in the European region for Duchenne muscular dystrophy. Every day counts for patients with DMD, and we believe that SRP-9001 is an excellent treatment option..

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir als Unterzeichnende dieser Petition möchten uns dafür aussprechen, dass SRP-9001 von Sarepta Therapeutics / Roche zur schnellen Zulassung im europäischen Raum bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) kommt. Wir halten diese Zulassung für dringend notwendig, da jeder Tag für die Patienten (Kinder) zählt und eine schnellstmögliche Behandlung eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität für Patienten (Kinder) mit DMD bedeuten kann.

DMD ist eine erbliche Krankheit, die zu einer schrittweisen Verschlechterung der Muskelfunktion und letztendlich zu einer Beeinträchtigung der Atmung und des Herzens führen kann. Derzeit gibt es keine Heilung für DMD, und die vorhandenen Therapien zielen hauptsächlich darauf ab, die Symptome der Krankheit zu lindern. SRP-9001 bietet jedoch eine vielversprechende Möglichkeit, die Krankheit gezielt zu behandeln.

In den USA wurde SRP-9001 gerade zugelassen und hat bei Patienten mit DMD in mehreren Studien signifikante Verbesserungen gezeigt. Die schnelle Zulassung von SRP-9001 im europäischen Raum könnte vielen europäischen Patienten die gleiche Chance auf eine verbesserte Lebensqualität geben.

Daher fordern wir Sie auf, sich für eine schnelle Zulassung von SRP-9001 von Sarepta Therapeutics im europäischen Raum bei Duchenne-Muskeldystrophie einzusetzen. Jeder Tag zählt für die Patienten mit DMD und wir glauben, dass SRP-9001 eine sehr gute Behandlungsoption darstellt.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung.

Hochachtungsvoll

[Unterschriften der Petitions-Unterzeichnenden]

DearWeitere SirInformationen orzum Madam,We, the undersigned of this petition, would like to advocate for the fast approval ofThema SRP-9001 by Sarepta Therapeutics \/ Roche in the European region for ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy (DMD). We believe that this approval is urgently needed because every day counts for patients with DMD, and a speedy treatment could mean a significant improvement to these patients' quality of life.

DMDErhalten isSie an inherited disease that causes a gradual deterioration of the muscles and ultimately affects breathing and the heart. Currently, there is no cure for DMD, and existing therapies mainly aim to alleviate the symptoms of the disease. However, SRP-9001 offers a promising way of specifically treating the disease.Hier

SRP-9001 has just been approved in the United States and has shown significant improvements in patients with DMD in several studies. The rapid approval of SRP-9001 in the European region could give many European patients the same chance of improved quality of life.investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-investigational-gene-therapy-srp-9001

Therefore, we urge you to support the fast approval of SRP-9001 by Sarepta Therapeutics in the European region for Duchenne muscular dystrophy. Every day counts for patients with DMD, and we believe that SRP-9001 is an excellent treatment option..